Temat: czy to skutecznie leczy toczeń?! Toczeń rumieniowaty układowy

Witam. Czy ktoś leczył się tą metodą. Czy ktoś z Was słyszał?

Kamila

Użytkownik - 11 postów


Witaj
Bardzo dobre opinie ma zbiera preparat IMMUNOMODULIN. Proszę wpisać w google IMMUNOMODULIN i poczytaj więcej.

dr Anna

Ekspert - 2881 postów


Sprawdź także


Toczeń rumieniowaty układowy (SLE) to choroba chroniczna , książka która powoduje zapalenie w tkankach łącznych, takich jak chrząstka i podszewka naczyń krwionośnych, które dostarczają siłę i elastyczność do struktur przez całe ciało. Znaki i symptomy SLE zmieniają się pośród dotkniętych osobników i mogą objąć wiele organów i systemów, włączając skórę, stawy, nerki, płuca, ośrodkowy układ nerwowy i krew kształtujący się (tworzący krwinki) system. SLE jest jedną z wielkiej grupy warunków nazwanych autoimmunologiczne zaburzenia , które zdarzają się kiedy układ odpornościowy atakuje ciała własne tkanki i organy.

SLE może najpierw wydawać się jak ekstremalne zmęczenie (zmęczenie), niewyraźne uczucie niewygody albo choroby (niewygoda), gorączki, straty apetytu i spadek wagi. Najbardziej dotknięci osobnicy też mają wspólny ból, typowo dotykając te same stawy po obu stronach ciała i ból mięśni i słabość. Choroby skóry są wspólne w SLE. Cecha charakterystyczna to płaska czerwona wysypka poprzez policzki i most nosa, nazwanego "motyla pochopnym" z powodu jego kształtu. Wysypka, która ogólnie nie rani albo świerzbi, często wydaje się albo staje się bardziej wymawianą kiedy wystawiony do światła słonecznego. Inne choroby skóry , które mogą wystąpić w SLE zawierają złogi wapniowe pod skórą (wapnica), uszkodziły naczynia krwionośne (zapalenie naczyń) w skórze i małe czerwone miejsca nazywane wybroczyny. Wybroczyny są spowodowane przez brak komórek krzepnięcia krwi nazywanych płytki krwi , która prowadzi do krwawienia pod skórą. Dotknięci osobnicy mogą też mieć utratę włosów (łysina) i otwarte owrzodzenia (owrzodzenia) w wilgotnej podszewce (błony śluzowe) ust, nosa, albo, mniej zwykle, genitalia.

O jednej trzeciej ludzi ze SLE rozwiń nerki chorobę (zapalenie nerek). Problemy serca mogą też wystąpić w SLE, włączając zapalenie jak torba membrany dookoła serca (zapalenie osierdzia) i anomalii zastawek serca, które kontrolują przepływ krwi w sercu. Choroba serca spowodowana przez tłuszczowe nagromadzenie w naczyniach krwionośnych (miażdżyca tętnic), które jest bardzo popularne w ogólnej populacji, jest nawet bardziej wspólne w ludziach ze SLE. Cecha zapalenia SLE może też uszkodzić układ nerwowy i móc skutkować nienormalnym uczuciem i słabością w kończynach (peryferyjna neuropatia); ataki; udar; i trudność przetwarzająca, ucząc się i pamiętająca informacja (poznawcze osłabienie). Niepokój i depresja są też wspólne w SLE.

Ludzie ze SLE mają epizody , w których warunek pogarsza się i inne czasy kiedy to wraca do zdrowia . Ogólnie, SLE stopniowo pogarsza się z czasem i szkoda do głównych organów ciała może być zagrażająca życiu.

Z nieznanych powodów, w uprzemysłowionym zachodnim SLE krajów stał się 10 razami bardziej wspólnymi przez minione 50 lat. Podczas gdy oszacowania jego przewagi zmieniają się, SLE , jak się uważa, dotyka 14.6 do 68 na 100,000 ludzi w Stanach Zjednoczonych, z kobietami rozwijającymi SLE częściej niż samce. To jest najbardziej wspólne w młodszych kobietach; jednak 20 procent przypadków SLE występuje w ludziach ponad wiekiem 50. Ponieważ wiele ze znaków i symptomy SLE są podobne do tamtych z innych zaburzeń, diagnoza może być opóźniona od lat i warunek może nigdy nie być diagnozowany w kilku dotkniętych osobników.

W uprzemysłowionych zachodnich krajach, ludzie afrykańskiego i azjatyckiego zejścia są dwa do cztery razy bardziej prawdopodobnych by rozwinąć SLE niż być ludzie europejskiego zejścia. Jednak podczas gdy przewaga SLE w Afryce i Azja jest nieznana, to , jak się uważa, jest dużo niższe niż w zachodnich narodach. Badacze sugerują , że czynniki takie jak etniczne mieszanie się, tytoń używają w uprzemysłowionych krajach i różne typy ludzi infekcji nabywają w różnych okolicach mogą pomóc wyjaśnić rozbieżność. Dla malarii przykładu , która występuje często w tropikach, myśli się, że jest ochronna przeciw SLE, podczas gdy wirus Epsteina-Barr, bardziej wspólny na zachodzie, powiększa ryzyko SLE.

Normalne odmiany (polimorfizmy) w wielu genach mogą dotknąć ryzyko rozwijania SLE i w większości wypadków o wielokrotnych genetycznych czynnikach myśli się, że są włączone. W rzadkich przypadkach, SLE jest spowodowany przez mutacje w pojedynczych genach. Większość genów związanych ze SLE są włączone w funkcję układu odpornościowego i odmiany w tych genach prawdopodobnie dotykają właściwego celowania i kontroli odpowiedzi immunologicznej. O hormonach płciowych i odmiana czynników środowiskowych włączając zakażenia wirusowe, dieta, nacisk, chemiczne wystawienia i światło słoneczne też myśli się, że grają rolę w wywoływaniu tego złożonego zaburzenia. O około 10 procent SLE przypadki myśli się, że są wywołane przez wystawienie leka i więcej niż 80 leków , którzy mogą być włączeni byli zidentyfikowani.

W ludziach ze SLE, komórki , które przeszły samozniszczenie (wypadanie) ponieważ one są uszkodzone albo już nie potrzebne nie jest usunięty właściwie. Związek tej straty funkcji do powodu albo cechy SLE jest niejasna. Badacze sugerują , że te martwe komórki mogą uwolnić substancje , które powodują układ odpornościowy by zareagować nietrafnie i zaatakować tkanki ciała , skutkując znakami i symptomami SLE.

Zobacz listę genów związanych z toczniem rumieniowatym układowym.

SLE i inne autoimmunologiczne zaburzenia zmierzają biec w rodzinach, ale wzór dziedzictwa jest zwykle nieznany. Ludzie mogą odziedziczyć odmianę genu , która wzrasta albo zmniejsza ryzyko SLE, ale w większości wypadków nie dziedziczą warunku samego. Nie wszyscy ludzie ze SLE mają odmianę genu , która powiększa ryzyko i nie wszyscy ludzie z taką odmianą genu rozwiną zaburzenie.

W rzadkich przypadkach, SLE może być odziedziczony w autosomalnym recesywnym wzorze, który oznacza obie kopie genu w każdej komórce mają mutacje. Rodzice osobnika z autosomalnym recesywnym warunkiem każda donośność jedna kopia zmutowanego genu, ale oni typowo nie pokazują znaków i symptomów warunku.

Te zasoby adresują diagnozę albo zarządzanie tocznia rumieniowatego układowego i mogą zawierać dostawców leczenia.

Mógłbyś też znaleźć informację o diagnozie albo zarządzaniu tocznia rumieniowatego układowego w Zasoby edukacyjne i Cierpliwe poparcie.

Ogólna informacja o diagnozie i zarządzanie genetycznych warunków jest dostępne w Podręczniku.

By zlokalizować dostawca opieki zdrowotnej , widzą Jak mogę znaleźć genetykę profesjonalną w moim obszarze? w Podręczniku.

Możesz znaleźć następujące zasoby o toczniu rumieniowatym układowym pomocnym. Te materiały są napisane dla publiczności.

Możesz też zainteresować się tymi zasobami, które są przeznaczone dla profesjonalistów opieki zdrowotnej i badaczy.

Dla więcej informacji o nazywaniu genetycznych warunków, zobacz Genetyce Do domu Odniesienie Warunek Nazywający Wytyczne i Jak są genetyczne warunki i geny nazwane? w Podręczniku.

Pytaj Genetyczne i Rzadkich Chorób InformacjiCentrum .

Podręcznik dostarcza podstawową informację o genetyce w jasnym języku.

Te łącza dostarczają dodatkowe zasoby genetyki , które mogą być użyteczne.

łysina ; niepokój ; wypadanie ; miażdżyca tętnic ; autoimmunologiczny ; autosomalny ; autosomalny recesywny ; krew krzepnięcie ; wapnica ; wapń ; chrząstka ; komórka ; centralny nerwowy system ; chroniczny ; krzepnięcie ; depresja ; diagnoza ; gorączka ; gen ; genitalia ; tworzący krwinki ; odporny odpowiedź ; odporny system ; zapalenie ; odziedzicz ; dziedzictwo ; dziedzictwo wzór ; odziedziczony ; staw ; nerka ; malaria ; zapalenie nerek ; nerwowy system ; neuropatia ; peryferyjny ; peryferyjny neuropatia ; wybroczyny ; płytki krwi ; populacja ; przewaga ; recesywny ; nacisk ; syndrom ; wirus

Możesz znaleźć definicje dla tych i wielu innych warunków w Genetyce Do domu Odniesienie Glosariusz.

Zobacz też Rozumienie Medycznej Terminologii.

 


Adam

Użytkownik - 45 postów